testo174T与testo174H和testo184T3记录仪通过2024年度《危险性运输鉴定》
testo174T与testo174H和testo184T3记录仪通过2024年度《危险性运输鉴定》已顺利通过2024年度《危险性运输鉴定》的更新。此次更新涵盖了上海化工院检测有限公司（SICIT）和北京迪捷姆空运技术开发有限公司（DGM）两家权威机构进行的海运和空运危险性评估报告。此举旨在为用户提供便利，以便他们能够及时进行2024年度的货物运输规划和航司备案资料的准备工作。通过这份最新的《运输危险性鉴定报告》，用户可以确保在使用Testo记录仪进行冷链运输过程中符合所有相关的安全规定和标准，从而确保货物的安全运输和合规操作。这一举措体现了Testo公司对产品质量的严格要求和对用户需求的高度重视。
testo174T、testo174H和testo184T3冷链运输记录仪助力药品物流运输
记录仪（锂电池）相关货物运输危险性鉴定书（报告）遵从IATA DGR 65th 3.9.2.61（e）和IMDG CODE 2022 EDITION 2.9.4.5相关的质量管理体系、以及UN38.3相关的测试要求。
记录仪（锂电池）相关货物运输-危险性鉴定书
testo174&184系列记录仪 助力药品（食品）物流业务
testo 174&184系列记录仪自上市以来，在食品和药品冷链运输业务中，得到了广泛的用户认可。该系列产品满足来自行业的各个重要规范：比如，testo 174和184 温度系列记录仪获得了HACCP国际给出的“食品安全”证书。因此, 可推荐不受限制地在HACCP环境中使用。通过 EN12830认证： testo 174T、184 T1, T2, T3和T4等冷链记录仪满足了运输、存储和零售冷鲜、冷藏、冰冻食品和冰激凌时使用的温度记录仪的技术和功能要求，并且获得TÜV的相关证书。
在医药冷链行业，184 T3记录仪获得了WHO-PQS-E006：温度监测设备的序列清单，为疫苗等冷链药品出口提供有依据的冷链运输支持。Testo 记录仪满足GDP、GSP等的运输要求，确保在药品冷链运输过程中，能够连续、不断的记录和监测过程温度数据，并得到完整的数据归档文件，且满足FDA 21CFR part11 有关权限管理、电子签名、电子记录和审计追踪等的要求，获得了IESE的认可。满足 WHO TRS-961-附9：时间和温度敏感性药品（TTSPPs）安全存储和分销的基本要求。。
此次，记录仪的年度《货物运输危险性鉴定报告》的更新，说明了testo温度记录仪在产品性能和运输安全性等方面均得到了认可，对于药品和疫苗的航空、航海运输业务将其他积极的帮助作用。
testo 184 系列记录仪，温度量程从-80℃到+70℃，实现多种环境的广泛应用。尤其在药品冷链：干冰环境运输、冷冻-20℃运输、冷藏2-8℃运输以及阴凉环境运输等有着广泛的应用。同时，由于其小巧、扁平的设计，该系列记录仪在药品设备的温度分布验证中也起到了重要的作用，比如超低温冰箱 和 冷藏箱的验证，规避了有线温度验证设备的布点（粘贴传感器）、验证孔穿线（密封保温问题）、以及操作便利性等的问题，为用户的验证工作提供了高效的、便利的支持。
testo 184 系列记录仪优势一览
- USB读取数据/无需连线：可以通过USB接口将记录仪插入电脑进行设置或导出报告。
- 无需安装额外软件：不需要下载和安装任何软件就可以使用该设备工作。
- 即插即用：在每台testo 184中都存有一个设置文件，即使是初次操作也会自动完成所有必要的步骤。
- 一键启动/一键停止：操作直观简单，只需要按“开始”键即可启动，按“结束”键则可以停止。
- 报警一目了然：通过显示屏或者LED指示灯就能知道是否出现超差报警值。
- PDF报告：一旦仪器与电脑连接就会自动生成一个含有运输数据的PDF报告，并且为PDF/A格式可长期归档。
- MKT/Min/Max：可以在屏幕显示最大值、最小值以及MKT值，在生成的PDF报告中也可以看到这些数值。
- 可以通过带有NFC功能的安卓智能手机现场读取数据，或者通过德图NFC功能的专用打印机打印。
